Hiperplasia Adrenal Kongenital (HAK) atau Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) adalah suatu kelainan bawaan lahir pada kelenjar anak ginjal (adrenal) yang menyebabkan kurangnya produksi hormon stres (kortisol) dan hormon keseimbangan garam (aldosteron), dengan disertai kelebihan produksi hormon perkembangan seks laki-laki (androgen).

Gejala-gejala yang muncul adalah alat kelamin yang meragukan pada bayi perempuan, adanya kehitaman (hiperpigmentasi) terutama pada alat kelamin, saat usia sekitar 2-3 minggu bayi mulai muntah terus menerus, bayi malas menetek/minum, hingga dehidrasi dan gangguan ini bisa mengancam nyawa.

Selain itu jika tidak diobati maka akan muncul pubertas dini, dan tinggi badan yang tumbuh lebih cepat dari anak pada umumnya yang mengakibatkan tinggi saat dewasa adalah pendek.

Penyakit ini diobati dengan pemberian hormon kortisol dan aldosteron dari luar, berupa obat hidrokortison dan fludrokortison yang harus diresepkan oleh dokter ahli endokrinologi anak, dan pengobatan akan disesuaikan dengan kondisi anak agar anak dapat bertumbuh dan berkembang secara optimal.